この製品専用ウェブサイトセクションには、お客様の国では使用承認されていない製品の用途に関する情報が記載されている可能性があります。 お客様の国における製品コードおよび製品の特徴につきましては、Copan にお問い合わせください。
Copan Transystem™は、細菌検査に使用する臨床検体の採取、輸送および保存に、すぐ利用できるシステムです。各Transystem™ユニットは、試料採取に使用するスワブ、試料採取後のスワブを入れるための輸送用培地が入ったチューブが含まれる滅菌ピールパウチから構成されています。Transystem™では、様々な輸送用培地をご用意しています。チャコールあり、またはなしのアミーズ培地、チャコールあり、または無しのスチュアート培地、キャリー・ブレア培地があります。患者の様々な部位から検体を採取しやすくする種々のアプリケータ―シャフトがあります。
COPAN の従来型の細菌用スワブは、スチュワート液体培地および寒天培地、アミーズ寒天培地、キャリー・ブレア寒天培地をご用意しております。
カタログ番号のセクションに、各製品タイプの用途が記載されています。
レーヨンです。
はい。従来の細菌用スワブに、レギュラーサイズスワブとミニチップスワブがあります。
はい。アプリケーターは、プラスチック、硬質または軟質アルミワイヤ、フレキシブルツイストワイヤから選択できます。
COPAN の従来の細菌用スワブは、 VI-PAK パッケージングを使用しています。これは、製品保護と保存安定性を最大限向上させることが証明された金属ホイルとバリアプラスチックフィルムの最先端複合素材で構成されています。外側のホイル包装は酸素の侵入をブロックすることで、輸送培地の酸化を防止し、直射日光による培地の分解から保護します。さらに、VI-PAK は、液体培地および寒天培地の使用期限前の脱水を防止することで製品の使用期限を延ばします。
ロット番号、使用期限、製品説明が各採取システムの包装に印刷されています。これにより、正しい在庫の回転、トレーサビリティ、および規定の日付以内の製品の使用が可能になります。
生育できない細菌が非常に低レベルであることを保証するために、最終製品のすべてのロットおよび原料は、様々なQC用微生物およびCLSI M40-A標準に従って厳しく試験されます。すべての培地に含まれる生育できない細菌細胞は、10の高倍率顕微鏡視野当たり2つ未満です。
VI-PAK パッケージングでは、製品保護と保存安定性を最大限向上させることが証明された金属ホイルとバリアプラスチックフィルムの最先端複合素材を使用しています。外側のホイル包装は酸素の侵入をブロックすることで、輸送培地の酸化を防止し、直射日光による培地の分解から保護します。さらに、VI-PAK は、液体培地および寒天培地の使用期限前の脱水を防止することで製品の使用期限を延ばします。
各輸送システムのクリアパッケージは、適切な検査に正しい製品が選択されたことを保証します。包装がはがされると、パッケージシールの色が透明から白に直ちに変化します。改ざん防止シールにより、未使用、製品の無菌性および完全性が目視的に保証されます。
各採取システムパックのロット番号、使用期限、および製品の説明の印刷により、正しい在庫の回転、トレーサビリティ、および規定の日付以内の製品の使用が可能になります。
製品組み立て時、大気が個別のプラスチックパウチから吸引され、VI-PAK ホイルパックに窒素を充填して理想的な低 Eh 環境を作り出します。
結露の浸透や、スワブパックの外側と湿った面、あるいは濡れた面とが接することで無菌パックの内容物が偶発的に汚染されるリスクを排除します。
Vi-PAKバリア外包装の金属ホイルとスワブパウチの最先端複合プラスチックフィルムが大気中の酸素の浸透を減速させ、培地の酸化を防止し、液体または寒天培地の使用期限前の脱水をストップします。
VI-PAK 外包装ホイルパックは、紫外線によるダメージから保護します。
すべての製品の包装は100％プラスチックフィルムから作られており、手術室で使用する際の重要な考慮事項である製品への繊維の付着がありません。
生育できない細菌が非常に低レベルであることを保証するために、最終製品のすべてのロットおよび原料は、様々なQC用微生物およびCLSI M40-A標準に従って厳しく試験されます。すべての培地に含まれる生育できない細菌細胞は、10の高倍率顕微鏡視野当たり2つ未満です。
